GMPダスト | 杭州クリーンルームシステム株式会社

基本情報

モデル番号。	クリーンルーム
状態	新しい
原産地	浙江省、中国 (本土)
輸送パッケージ	木製ケース
商標	LTPM
起源	浙江省
生産能力	25～100セット/月

製品説明

GMP Dust-Free Pharmaceutical Clean Room Lab Turnkey Project

簡単な詳細
原産地：中国浙江省（本土）
ブランド名: LTPM 中国
モデル番号: GMP クリーンルーム
項目: 製薬クリーンルーム
応用: 医薬品、生物製剤、化粧品の生産
サービス：設計、供給、設置、アフターメンテナンス
グレード: 100,000 および 1,000,000 グレード
浄化：オペレーター浄化、物質浄化、空気浄化
サイズ: クライアントの容量に依存します
素材: GMP 認定素材
屋根：サンドイッチパネルまたは波形鋼板
壁パネル: あらゆる種類のサンドイッチパネル
ブランド: LTPM CHINA
梱包と配送

梱包詳細:	GMP 生物および医薬品のクリーンルーム材料およびプロジェクトがケースおよび木製ケースに梱包されています
配送の詳細:	前回の支払いを受け取ってから 25 日以内に。

GMP生物製剤クリーンルーム

サービスエリア	生物製剤・医薬品（経口剤、免疫試薬、外傷用品）、医薬品製造（注射剤、錠剤、カプセル剤、外用薬、漢方薬）など
エンジニアリングイメージングの浄化:
バイオ医薬品精製ワークショップ	1. オペレーターの浄化 a) オペレーターの浄化: 生物医学クリーンルーム (エリア) の従業員の浄化プログラムは次のとおりです。 b) ガス室の入口に医薬品クリーンゾーンを設置すること。ガス室の導入にはインターロック装置を設置する必要があります。 c) 空気清浄レベルは同じ無菌クリーンルームであり、無菌クリーンルームとその人員が別個に浄化室を設置するものとする。 2. 材料の精製 a) 薬品クリーンルームの原材料および補助材料、内外の包装材料、材料精製室を設置しなければならない。 b) 無菌クリーンルームへの原材料、包装材料は、上記の要件を満たすことに加えて、入り口の材料室と滅菌設備に設置する必要があります。 c) 材料クリーンルームまたは滅菌室と薬品クリーンルームの間にはガス室またはパスアークを設ける。

GMP Dust-Free Pharmaceutical Clean Room Lab Turnkey Project